Основний фактор, що впливає на пластифікацію
1. Міжмолекулярна сила полімеру При додаванні пластифікатора в полімер, взаємний ефект між молекулами пластифікатора, а також між пластифікатором і молекулами полімеру має великий вплив на пластифікуючий ефект. Цей взаємний ефект в основному є силою ван дер Ваальса і силою зв'язку водню, а сили ван дер Ваальса включають три види сили дисперсії, силу індукції і силу орієнтації.
(1) Сила Ван дер Ваальса
Дисперсивна сила існує між усіма полярними або неполярними молекулами. Це те ж саме, що взаємний ефект крихітних миттєвих диполів, що робить близькі диполі в стані протилежних полюсів, прилеглих один до одного. У системі її дисперсійна потужність займає первинне положення. Коли молекула з диполем викликає індукований диполь в сусідній неполярної молекули, молекулярний потяг між індукований диполем і притаманним диполю називається індуктивною силою. Що стосується ароматичних сполук, то індукуювна сила особливо сильна. Пластифікуючий ефект пінополістиролу і низькомолекулярних естерів - це в першу чергу індуктивна сила. Коли полярні молекули близькі один до одного, завдяки притаманній дипольній орієнтації між молекулами генерується ефективна сила, яка зазвичай називається силою орієнтації. Взаємний ефект агента і ПВХ є репрезентативний приклад.
(2) Водневий зв'язок
Молекули, що містять групи -OH або -NH- групи, такі як полі-сянь амін, полівініловий спирт і т.д., можуть утворювати водневі зв'язки між молекулами. Водневі зв'язки є відносно сильним взаємовиключним зв'язком, а його наявність заважатиме пластифікаторам Молекули проникають в молекули полімеру. Що щільніше водневі зв'язки поширюються по полімерному молекулярному ланцюжку, тим складніше проникнути відповідні молекули пластифікатора. Тому пластифікатор необхідний для сильного ефекту, схожого на молекули полімеру. Коли температура коли вона піднімається, через тепловий рух молекул, що перешкоджають орієнтації молекул полімеру, ефект зв'язку водню буде відповідно ослаблений.
2. Кристалізація полімеру ± спаціально структурованих полімерних молекулярних ланцюгів може кристалізуватися в правильних умовах, і молекулам пластифікатора набагато важче проникнути в кристалічний регіон, ніж аморфна область. Тому що вільний простір між полімерних ланцюгами в кристалічній області найменший. Якщо молекули пластифікатора можуть проникати тільки в аморфні області частково кристалічних полімерів, то пластифікатор є правильним або неправильним пластифікатором на основі розчинника.
Якщо молекули пластифікатора можуть проникати в аморфну область полімеру і кристалічної області, то пластифікатором є пластифікатор на основі розчинника, так званий первинний пластифікатор.